欧代的定义

欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

   欧盟授权代表为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性 (traceability)，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。比如:为了提高整体的市场监督效率，欧盟**将负责检查市场监督效率，并要求所有成员国都应满足低法律要求，加强合作和交流。此外，欧盟**将和海关合作，并与相关利益方(制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商)开展合作，建立产品追溯系统。欧盟**首先关注高风险领域，比如:医疗器械。

欧代的要求：

     新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值VAT注册号);EEA成员国的及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责;制造商的一般商务代表(例如授权经销商)，不论是否位于欧洲经济区境内，都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆;虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，但制造商依然是承担主要责任的一方。在没有制造商同意的情况下，欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品，即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。

欧盟授权代表在欧盟的产品指令(Directive)英文版里使用的标准术语为(英国式英语) European Authorised Representative, 因为需要欧盟授权代表的多数为位于欧盟境外的国家的制造商,尤其以美国的制造商为多, 美国的制造商更喜欢将欧盟授权代表以美式英语书写为: European Authorized Representative。

鉴于中文并非欧盟的官方语言，因此European Authorised Representative 并没有对应的中文的官方术语。在中文的翻译里，通常将European Authorised Representative 或European Authorized Representative译为: 欧盟授权代表。 也有翻译为: 欧盟授权代理、欧洲授权代表、欧洲授权代理等。通常简称为:欧盟代表或欧代。也有使用:欧盟代理、欧洲代表、欧洲代理等。在闽台，还有使用欧体授权代表或欧体代表，尽管欧洲共同体(EC-European Community)早在1993年已被欧洲联盟(EU-European Union)取代。

亚马逊类目审核DOC符合声明缺少欧代信息办理可*缺少负责人签名

亚马逊类目审核DOC符合声明缺少欧代信息办理

欧盟授权代表定义：

欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

欧盟授权代表的职责

1）欧盟境外的制造商委任一个设立于(establishedin)欧盟＋EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) (Authorized Representative)，专门代表欧盟境外的制造商与欧洲30国的和机构打交道。

2）从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)的名称、地址

3）“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处，欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(TechnicalFiles)。根据欧盟法律，确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。在后一批产品投入市场之后，其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。

4）建立“事故防范监督系统”，欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

5）欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请；

6）欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售。

欧代地址哪里可以提供？提供欧盟进口商信息
亚马逊卖家经常会收到亚马逊的邮件，通知要提供产品的‌‌符合性声明（declaration of conformity ）而且亚马逊还会指出：提供的/报告不能代替符合性声明（declaration of conformity ）!
那这个符合性声明（declaration of conformity ）是什么呢？怎么办理的？
根据亚马逊卖家反映这个DOC认证一般是亚马逊欧洲站，经常要求提供的！
亚马逊符合性声明DOC是什么？怎么办理的？
所谓的符合性声明（declaration of conformity ）简称DOC认证，是产品安全符合性的自我声明书，是CE认证中的一种自我声明模式！要办理DOC认！前提是你的产品要符合你所罗列的标准，也就是要通过相应的检测，才能签发声明或证书，加贴CE标志，在欧共体市场流通！ 也就是说您的产品先要做符合亚马逊的标准报告，然后做一份DOC认证递交给亚马逊就OK了！
今年亚马逊灯串类/电池类/移动电源类就收到亚马逊提供DOC符合性声明！就拿下架灯串类产品来说：
一般亚马逊卖家都不知道这个符合性声明（DOC)是什么！
例如欧洲站下架灯串的原文：
1. Currently we are not accepting Certificates of Conformity, as a replacement of Declaration of Conformity, therefore kindly please provide us with:
EC Declaration of Conformity illustrating compliance to applicable regulations which should include, but may not be limited to (depending on features of the device):
- LVD Directive 2014/35/EU with reference to EN 60598-2-20:2010 or EN 60598-2-20:2015
- EMC Directive 2014/30/EU
- RED Directive 2014/53/EU (if Bluetooth is present)
- BS 1363 – if item comes with a plug (UK only)
Please use external websites in order to find the requirements EU DOC template
也就是说您的产品上亚马逊必须提供符合性申明！ 
符合性声明必须是英文的！包括制造商名称，包括产品名称、商标、型号，包括签名，CE标志和模型符合DOC的图片数量！
必须符合灯串低电压指令2014/35/EU，必须符合EN 60598-1:2008标准和灯串EN 60598-2-20:2010标准！ 
这个符合性声明其实是很简单的！只要您的灯串符合CE-LVD标准：EN 60598-1:2008标准和灯串EN 60598-2-20:2010标准的报告+证书，再出一个英文的DOC(符合性声明）就可以了！